Россельхознадзор получит новые полномочия по контролю за производством ветпрепаратов

Порядок контроля за производством лекарств для животных планируют привести в соответствие с правилами надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Проект соответствующего постановления правительства разработали в Минсельхозе России. Документ размещен на федеральном портале проектов нормативных правовых актов.

Согласно проекту, Россельхознадзор получит право проводить фармацевтические инспекции производства ветеринарных препаратов и выдавать сертификаты (заключения) соответствия требованиям надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (GMP ЕАЭС). Служба также будет вести государственный реестр таких сертификатов и утверждать порядок аттестации фармацевтических инспекторов.

Одновременно документ предусматривает исключение из полномочий Минсельхоза России утверждения правил проведения доклинических, клинических и биоэквивалентностных исследований ветеринарных препаратов. Это связано с тем, что порядок таких исследований установлен решением Совета Евразийской экономической комиссии от 21 января 2022 года № 1.

Планируется, что документ вступит в силу 1 марта 2026 года.

Источник: информационный портал и газета «Ветеринария и жизнь».